Chers membres, chers membres.
Après à une campagne de financement réussie pour Jakob notre sens de la charité s'est réveillé (les filles, merci pour l'appel). Cette fois, nous aimerions aider Tjasi Likar, qui s'est retrouvée dans de graves problèmes médicaux. C'est une fille agréable et positive qui veut seulement espérer que son avenir sera façonné par elle-même et non par sa maladie.
Tjaša souffre de syndrome myélodysplasique. Maladie de la moelle osseuse qui survient chez plus de 80% dans la population de plus de 60 ans et qui affecte la formation d'au moins un type de cellule sanguine. Dans sa pire forme, elle peut conduire à la leucémie. Lisez son histoire sur son site Internet nénuphar.si ou sur le sien Pages Facebook.
Nous prolongeons la collecte des cotisations jusqu'au dimanche 27 mars 2016 inclus.. Nous transférerons ensuite tous les fonds collectés sur le compte de Tjaša. Vous pouvez transférer des fonds (choisissez vous-même le montant) sur notre compte bancaire n°. LU71 1111 7037 8550 0000, SWIFT CCPLLULL. s'il te plaît veillez à mentionner la référence 2016-001.
Cette fois nous avons également ajouté la possibilité de virements via paypal. Utilisez le bouton ci-dessous pour effectuer un paiement.
Merci pour l'aide. Et n'oubliez pas : nous aidons parce que nous le pouvons !
Extrait du site Web de Tjaša…
"Au bout de cinq jours, je viens de recevoir un diagnostic. Le médecin dit qu'ils craignaient le pire, la leucémie. Cependant, il y a autre chose sur mon "étiquette", quelque chose pour lequel les premiers jours on est rempli de pensées sans fin, dont je ne connaissais même pas le vrai nom. Syndrome myélodysplasique. Maladie de la moelle osseuse qui survient chez plus de 80% dans la population de plus de 60 ans et qui affecte la formation d'au moins un type de cellule sanguine. Dans sa pire forme, elle peut conduire à la leucémie. Bien sûr, le premier mois je me suis demandé à plusieurs reprises si, à 27 ans, je faisais vraiment partie de ces patients plus jeunes qui se retrouvent dans l'autre 20%, mais ensuite j'ai vite compris qu'il faudrait vraiment passer à l'action. Le seul traitement possible en Slovénie est une greffe de moelle osseuse, qui peut entraîner des conséquences extrêmement graves, notamment (ironiquement) le syndrome myélodysplasique ou la leucémie, des lésions organiques permanentes ou pire encore. Personnellement, la chose la plus douloureuse pour moi a été le fait que je ne pourrai jamais être la mère biologique de notre enfant. Mon petit ami et moi avons également suivi le processus de stockage du matériel génétique, mais cela ne s'est pas très bien passé. Le corps choisit ce qui est le plus important pour lui à ce moment-là et y investit de l'énergie, explique le gynécologue.
